癌のバイオインフォマティクス(第2版)<br>Cancer Bioinformatics (Methods in Molecular Biology) (2ND)

個数:

癌のバイオインフォマティクス(第2版)
Cancer Bioinformatics (Methods in Molecular Biology) (2ND)

  • 在庫がございません。海外の書籍取次会社を通じて出版社等からお取り寄せいたします。
    通常6~9週間ほどで発送の見込みですが、商品によってはさらに時間がかかることもございます。
    重要ご説明事項
    1. 納期遅延や、ご入手不能となる場合がございます。
    2. 複数冊ご注文の場合は、ご注文数量が揃ってからまとめて発送いたします。
    3. 美品のご指定は承りかねます。

    ●3Dセキュア導入とクレジットカードによるお支払いについて
  • 【入荷遅延について】
    世界情勢の影響により、海外からお取り寄せとなる洋書・洋古書の入荷が、表示している標準的な納期よりも遅延する場合がございます。
    おそれいりますが、あらかじめご了承くださいますようお願い申し上げます。
  • ◆画像の表紙や帯等は実物とは異なる場合があります。
  • ◆ウェブストアでの洋書販売価格は、弊社店舗等での販売価格とは異なります。
    また、洋書販売価格は、ご注文確定時点での日本円価格となります。
    ご注文確定後に、同じ洋書の販売価格が変動しても、それは反映されません。
  • 製本 Hardcover:ハードカバー版/ページ数 300 p.
  • 言語 ENG
  • 商品コード 9781071645659

Full Description

This second volume covers state-of-the-art cancer-related methods and tools for data analysis and interpretation. Chapters detail methods on cancer-related software repositories, databases, cloud computing resources, genomic alterations caused by cancer, methods on evaluate findings from liquid biopsies, and prognostic tools for immunotherapies. Written in the highly successful Methods in Molecular Biology series format, the chapters include brief introductions to the material, lists of necessary materials and reagents, step-by-step, readily reproducible laboratory protocols, and a Notes section which highlights tips on troubleshooting and avoiding known pitfalls.

Authoritative and cutting-edge, Cancer Bioinformatics, Second Edition aims to be comprehensive guide for researchers in the field.

Contents

 Bioconductor's Computational Ecosystem for Genomic Data Science in Cancer.- Informatics Workflows for scalable data analysis: an RNA sequencing tutorial.- Using the Cancer Epitope Database and Analysis Resource (CEDAR).- Quantifying the Prevalence of Non-B DNA Motifs as a Marker of Non-B Burden in Cancer using NBBC.- Starfish: deciphering complex genomic rearrangement signatures across human cancers.- Using FFPEsig to remove formalin-induced artefacts and characterise mutational signatures in cancer.- Inferring phenotypes of copy number clones in cancer populations using TreeAlign.- Inference of genetic ancestry from cancer-derived molecular data with RAIDS.- Pruning-assisted modeling of network graph connectivity from spatial transcriptomic data.- Inferring metabolic flux from gene-expression data using METAFlux.- Functional Pathway Inference Analysis (FPIA).- NGP: a tool to detect noncoding RNA-gene regulatory pairs from expression data.- MODIG: An Attention Mechanism-based Approach for Cancer Driver Gene Identification.- Predictive modeling of anti-cancer drug sensitivity using REFINED CNN.- Anti-cancer monotherapy and polytherapy drug response prediction using deep learning: guidelines and best practices.- Identification of somatic variants in cancer genomes from tissue and liquid biopsy samples.- SUMMER: a practical tool for identifying factors and biomarkers associated with pan-cancer survival.- Predicting tumor antigens using the LENS workflow through RAFT.

最近チェックした商品