Organische Reaktionen : Eine Einführung in Reaktionswege und Mechanismen （3. Aufl. X, 230 S. m. 15 Abb. 24,5 cm）

Luening, Ulrich

SPRINGER SPEKTRUM

• 製本 Hardcover:ハードカバー版
• 商品コード 9783827424785

Description

(Text)
Die komplexe Vielfalt der organisch-chemischen Reaktionen auf eine überschaubare Zahl von Mechanismen zu reduzieren, das gelingt diesem Leitfaden durch die Prinzipien der Organischen Chemie.
Das Lehrbuch wendet sich an alle Studierenden, die sich näher mit Organischer Chemie und ihren Reaktionsmechanismen beschäftigen wollen -- oder müssen. Es eignet sich daher besonders für das Grundstudium der Chemie, Biochemie und Umweltchemie sowie als Lehrbuch der Reaktionsmechanismen für Studierende der "Life Sciences" wie Pharmazie oder Biologie, die Organische Chemie als Nebenfach wählen.
Ulrich Lüning bespricht typische und wichtige Reaktionswege organischer Moleküle und arbeitet die Reaktionsmechanismen prägnant heraus. Typische Beispiele - die auch in Kolloquien und Klausuren immer wieder gefragt werden -, industriell bedeutsame Reaktionen sowie Namensreaktionen werden übersichtlich in Tabellenform präsentiert. Das Lehrbuch zielt auf das Verständnis all jener Reaktionen, die zum "Handwerkszeug" der Organischen Chemie gehören und in Vorlesungen, Praktika wie auch Seminaren behandelt werden:
- radikalische und nucleophile Substitution
- Eliminierungen
- Additionen an C=C-Doppelbindungen
- Substitution an Aromaten
- Chemie der Carbonyl- und Carboxylgruppen
- Reduktionen und Oxidationen
- Percyclische Reaktionen
Ein kompaktes Lehrbuch für den Einstieg und ein letzter Check vor den Prüfungen!
Stimmen zur 1. Auflage:"Erfreulich kurz und bündig. Die Themen werden sehr schnell auf den Punkt gebracht."Prof. Dr. Dietrich Döpp, Universität Duisburg-Essen"Didaktisch gut aufgebaut!"Prof. Dr. Hans Malissa, Universität Salzburg"Es ist das modernste (Buch), fehlerfrei und trotz der Kürze nie zu stark vereinfacht. Lüning versteht es, dem Anfängerstudenten die aktuellen mechanistischen Kenntnisse der Reaktivität organischer Verbindungen mit außerordentlichem didaktischem Geschick zu präsentieren; der ideale Text zum Vordiplom und für Studenten mit Chemie als Nebenfach."Prof. Dr.Dr. Christoph Rüchardt, Universität Freiburg
(Table of content)
Vorwort
1 Einleitung 1.1 Organisch-chemische Formeln
1.2 Substituenteneffekte
1.3 Organisch-chemische Reaktionen
2 Radikalische Substitutionen
2.1 Kohlenstoffzentrierte Radikale
2.2 Radikalkettenreaktionen
2.3 Reaktivität und Selektivität
2.4 Übersicht über radikalische Substitutionen
3 Nucleophile Substitutionen
3.1 Reaktionsordnung nucleophiler Substitutionen
3.2 Konkurrenz von SN1- und SN2-Reaktion
3.3 Ungewöhnliche Reaktivitäten bei nucleophilen Substitutionen
4 Eliminierungen
4.1 1,2-Eliminierung
4.2 Regiochemie
4.3 Stereochemie
4.4 Eliminierung oder Substitution
4.5 Weitere Eliminierungen
4.6 Übersicht über Eliminierungen
5 Additionen an C=C-Doppelbindungen
5.1 Elektrophile Additionen
5.2 Radikalische Additionen
5.3 Nucleophile Additionen
5.4 Polymerisationen
5.5 Überblick über Additionen an C=C-Doppelbindungen
6 Substitutionen an Aromaten
6.1 Elektrophile aromatische Substitutionen
6.2 Nucleophile aromatische Substitutionen
6.3 Radikalische aromatische Substitutionen
6.4 Überblick über Substitutionen an Aromaten
7 Chemie der Carbonyl- und Carboxylgruppen
8 Reduktionen
9 Oxidationen
10 Die Chemie der Azo- und Diazoverbindungen
11 Pericyclische Reaktionen
12 Umlagerungen
13 Übergangsmetallkomplex-katalysierte Reaktionen
14 Selektivität und Stereochemie
Sachverzeichnis