European Pharmacopoeia. 7th edition 2011, english : Subscription to Main volume + Supplement 1 + Supplement 2 （2010）

DEUTSCHER APOTHEKER VERLAG（2010発売）

• 製本 Hardcover:ハードカバー版
• 商品コード 9783769253252

Description

(Text)
Das Standard-Nachschlagewerk für Arzneimittel in Europa
Die European Pharmacopoeia ist in 36 europäischen Staaten
verbindlich. Die gemeinsamen Vorschriften erleichtern den freien
Warenaustausch innerhalb Europas und sichern eine einheitliche
Arzneimittelqualität.
Die 7. Ausgabe der European Pharmacopoeia wird am 1. Januar 2011
implementiert. Das Grundwerk (2 Bände) wird regelmäßig 3 x im Jahr
durch Nachträge aktualisiert. Bis 2013 umfasst die European
Pharmacopoeia somit weitere acht ergänzende Veröffentlichungen.
Das Grundwerk enthält die ungekürzte 7. Ausgabe der European
Pharmacopoeia sowie neue und revidierte Texte, die die Europäische
Arzneibuch-Kommission (European Pharmacopoeia Commission) im Rahmen
ihrer Dezember-Sitzung 2009 verabschiedet hat: 2.130 Monographien,
330 allgemeine Kapitel mit zahlreichen Diagrammen und Chromatogrammen
sowie 2.457 Reagenzien.
Das europäische Arzneibuch enthält Analysenvorschriften für
Arzneistoffe, Arzneipflanzen, Impfstoffe, Blut und Blutprodukte,
Nahtmaterialien, Darreichungsformen, Behältnisse und die dafür
verwendeten Materialien, sowie Reagenzien und Hilfsstoffe. Anhand der
Vorschriften werden Identität, Reinheit und Gehalt geprüft, also die
Qualität von Arzneimitteln sichergestellt.
Die elektronischen Versionen bieten folgende zusätzliche Möglichkeiten: Hyperlinks verweisen auf allgemeine Medthoden, Reagenzien und
Referenzsubstanzen, auf die in der jeweiligen Monographie Bezug
genommen wird.
Änderungen (Textlöschungen oder einfügungen) sind sowohl in HTML-
Seiten als auch in pdf-Formaten sichtbar.
Jedes Update enthält alle Inhalte der vorherigen Ausgaben.
Die European Pharmacopoeia erhalten Sie als Abonnement. Im
Jahresbezugspreis enthalten sind sämtliche im Abo-Zeitraum
erscheinenden Updates bzw. Nachträge für das Jahr 2010/2011 die
Ausgaben 7.0, 7.1 und 7.2.
(Text)
The single reference for medicines and substances for pharmaceutical
use in Europe
The European Pharmacopoeia are legally binding and compliance is
enforced by the administrative or juridical authorities. This new 7th
edition comes into force on the 1 January 2011.
The two initial volumes contain the complete set of 7th edition texts
and the texts adopted or revised at the December 2009 session of the
European Pharmacopoeia Commission, with a total of 2130 monographs,
330 general chapters illustrated with diagrams or chromatograms, and
2457 descriptions of reagents.
The texts cover active substances, excipients, substances or
preparations for pharmaceutical use of chemical, animal, human or
herbal origin, homoeopathic preparations and stocks, antibiotics, as
well as dosage forms and containers.
The texts also apply to biologicals, blood and plasma derivatives,
vaccines and radiopharmaceutical preparations.
The electronic format has the following convenient features:
hyperlinks in the text of a monograph giving access to information on
general methods, reagents and reference substances used in the
monograph. Changes (inserted or deleted texts) are indicated in both
the HTML version and the PDF version. Each new version supersedes the
previous one.
One online licence enable 2 computers to have access but not
simulaneously.
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