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Description
Einführung.- Differentialdiagnostische Tabellen.- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen.- 1.1 Patella-nail-Syndrom.- 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom).- 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom).- 1.4 Neurofibromatose Typ I.- 1.5 Tuberöse Sklerose.- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen.- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom).- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie.- 1.9 Gardner-Syndrom.- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom.- 1.11 Proteus-Syndrom.- 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz).- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann).- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen.- 1.15 Refsum-Syndrom.- 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie.- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie.- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen.- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom.- 1.20 Werner-Syndrom.- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom.- 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie.- 1.23 Satoyoshi-Syndrom.- 1.24 Gaucher-Erkrankung.- 1.25 Fabry-Erkrankung.- 1.26 Angeborener Kupfermangel.- 2 Kollagenosen.- 2.1 Progressive Sklerodermie.- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis.- 2.4 Sjögren-Syndrom.- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom.- 2.6 Sharp-Syndrom.- 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung.- 3 Rheumatische Erkrankungen.- 3.1 Rheumatoide Arthritis.- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus.- 3.3 Gichtarthritis.- 3.4 Hämochromatose.- 3.5 RezidivierendePolychondritis (RP).- 3.6 Seronegative Spondarthritiden.- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden.- 3.8 Behçet-Syndrom.- 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen.- 4 Infektionen.- 4.1 Lepra.- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen.- 4.3 Aktinomykose.- 4.4 Myzetom.- 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS.- 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen.- 5.1 Lymphome.- 5.2 Mycosis fungoides.- 5.3 POEMS-Plasmozytom.- 5.4 Histiozytose X.- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose.- 5.6 Sarkoidose.- 5.7 Mastozytose.- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen.- 6.1 Angeborene Angiodysplasien.- 6.2 Erworbene Angiodysplasien.- 7 Periostosen.- 7.1 Pachydermoperiostose.- 7.2 EMO-Syndrom.- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie.- 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex.- 7.5 Skorbut.- 8 Sonstige Erkrankungen.- 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen.- 8.2 Sudeck-Syndrom.- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus.- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen.- 8.5 Interstitielle Kalzinosen.- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial. "Der Autor der weithin bekannten 'Skeletterkrankungen' hat hier zusammen mit seiner Ehefrau, die Dermatologin ist, eine fachübergreifende Synopsis komplexer Erkrankungen zusammengestellt, welche sowohl dermatologische als auch skelettradiologische Merkmale aufweisen.
...Den Autoren ist hier ein erfreulich harmonisches Buch gelungen, das seinesgleichen sucht. Der durchweg positive Gesamteindruck wird durch die Darstellung auch seltener, zum Teil erst jüngst abgegrenzter Krankheitsentitäten noch unterstrichen. Das Buch ist klein, aber fein...und wird seine begeisterten Leser finden." (Der Nuklearmediziner)
Das Buch bietet eine interessante Zusammenstellung von dermatologischen Erkrankungen, bei denen der gezielte Einsatz radiologischer Diagnostik entscheidende Beiträge zur Diagnosefindung und Therapieplanung leisten kann. Dies macht das Buch deshalb zu einer geeigneten und stimulierenden Lektüre für Dermatologen und Radiologen." (Zeitschrift für Hautkrankheiten)
"Diese hervorragende dermatologische und radiologische Bilddokumentation...zeigt in jedem Abschnitt Engagement und klinische Erfahrung bei der Aufarbeitung der Fülle medizinischer Fakten, ein Grund mehr zur Freude am Lesen für den kritisch orientierten Kliniker...Das Buch wird sicher nicht nur beim 'Generalisten' sondern auch in den Spezialgebieten Radiologie, Dermatologie, Humangenetik auf einen beachtlichen Leserkreis stoßen. Man kann den Herausgebern für diese Leistung nur danken." (Der Hautarzt)
Contents
Einführung.- Differentialdiagnostische Tabellen.- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen.- 1.1 Patella-nail-Syndrom.- 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom).- 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom).- 1.4 Neurofibromatose Typ I.- 1.5 Tuberöse Sklerose.- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen.- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom).- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie.- 1.9 Gardner-Syndrom.- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom.- 1.11 Proteus-Syndrom.- 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz).- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann).- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen.- 1.15 Refsum-Syndrom.- 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie.- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie.- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen.- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom.- 1.20 Werner-Syndrom.- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom.- 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie.- 1.23 Satoyoshi-Syndrom.- 1.24 Gaucher-Erkrankung.- 1.25 Fabry-Erkrankung.- 1.26 Angeborener Kupfermangel.- 2 Kollagenosen.- 2.1 Progressive Sklerodermie.- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE).- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis.- 2.4 Sjögren-Syndrom.- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom.- 2.6 Sharp-Syndrom.- 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung.- 3 Rheumatische Erkrankungen.- 3.1 Rheumatoide Arthritis.- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus.- 3.3 Gichtarthritis.- 3.4 Hämochromatose.- 3.5 RezidivierendePolychondritis (RP).- 3.6 Seronegative Spondarthritiden.- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden.- 3.8 Behçet-Syndrom.- 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen.- 4 Infektionen.- 4.1 Lepra.- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen.- 4.3 Aktinomykose.- 4.4 Myzetom.- 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS.- 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen.- 5.1 Lymphome.- 5.2 Mycosis fungoides.- 5.3 POEMS-Plasmozytom.- 5.4 Histiozytose X.- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose.- 5.6 Sarkoidose.- 5.7 Mastozytose.- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen.- 6.1 Angeborene Angiodysplasien.- 6.2 Erworbene Angiodysplasien.- 7 Periostosen.- 7.1 Pachydermoperiostose.- 7.2 EMO-Syndrom.- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie.- 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex.- 7.5 Skorbut.- 8 Sonstige Erkrankungen.- 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen.- 8.2 Sudeck-Syndrom.- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus.- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen.- 8.5 Interstitielle Kalzinosen.- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial.
