内容説明
医薬品の臨床試験の実施に関する基準（ＧＣＰ）がスタートしたのが平成２年１０月１日、はや１年が経過した。製薬会社において、ＧＣＰは開発部門の仕事であるが、ＭＲ（医薬情報担当者）もＧＣＰを知っておいたほうがよい。本書はＭＲ向けにＧＣＰの内容を網羅的にわかりやすく解説することを目的に発刊するものであり、ＧＣＰをマンガで表現し、興味をもってどんどん読み進んでいくうちに、ＧＣＰの全体像が理解できるよう工夫した。
目次
第１章 ＧＣＰって何？
第２章 治験の実施を立案する
第３章 医療機関に治験を依頼する
第４章 医療機関はＧＣＰにどのように対応
第５章 医療機関における治験はじまる
第６章 被験者の人権保護
第７章 副作用が発生
第８章 治験終了する
第９章 治験依頼者の遵守すべき事項
