目次
第１章 難水溶性薬物の開発戦略（Ｂｉｏｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ Ｃｌａｓｓｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｓｙｓｔｅｍに基づく製剤開発戦略；難水溶性薬物開発の現状）
第２章 物性評価のための分析手段最前線（粉末Ｘ線回折と放射光を用いた物性評価；熱分析；振動分光法による離水溶性医薬品のキャラクタリゼーション；固体ＮＭＲ；ハイスループットスクリーニング技術）
第３章 原薬・粉体物性の評価と改良（溶解度と溶解速度；粉体物性；結晶多形；塩形成；Ｃｃｒｙｓｔａｌ；メカノフュージョンを用いた粉性物性；微細化）
第４章 担体を利用した難水溶性薬物の製剤化（自己乳化型製剤；シクロデキストリンを用いた難水溶性薬物の溶解性改善；多孔性担体を用いた離水溶性薬物の製剤化；疎水化高分子；高分子ミセル；ナノ粒子含有マイクロコンポジット粒子の設計）
第５章 非晶化による難水溶性薬物の製剤化（固体分散体の調製と評価；非晶質の緩和と結晶化；緩和を利用した構造緩和）
