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内容説明
障害者受容の在り方を問う小児外科医の記録。
人間の生命は、両親から一本ずつ染色体を受け継ぎ誕生しますが、染色体が三本に増えている病気がトリソミーです。異常のある染色体の番号により、「１３トリソミー」「１８トリソミー」「２１トリソミー（別称・ダウン症）」などがあります。１３トリソミーの赤ちゃんは心臓の奇形や脳の発達障害があるため、半数が１か月ほどで、ほとんどが１歳までに亡くなってしまいます。本書は、小児外科医である著者が「地元の主治医として１３トリソミーの赤ちゃんの面倒をみてほしい」と近隣の総合病院から依頼され、朝陽（あさひ）君とその両親に出会うところから始まります。朝陽君の両親は我が子を受け容れ、自宅へ連れて帰り、愛情を注ぎます。そして、障害児を授かったことの意味を懸命に探ります。著者は朝陽君の自宅への訪問を繰り返し、家族と対話を重ねます。また、そのほかの重度障害児の家庭も訪れ、「障害児を受容する」とはどういうことかを考えます。やがて、朝陽君の母親は、朝陽君が「家族にとっての幸福の意味」を教えてくれる『運命の子』であることに気づきます。出生前診断の是非が問われる中、本書は「命を選ぼうとする考え方」に大きな一石を投じる一冊です。
※この作品は過去に単行本として配信されていた『運命の子 トリソミー』 の文庫版となります。
感想・レビュー
※以下の感想・レビューは、株式会社ドワンゴの提供する「読書メーター」によるものです。
ゆうすけ
9
染色体異常（18トリソミー）で生まれた男の子の物語。単行本をブックマークしていたが、完全版として文庫化されたので読んだ。年末に中々壮絶な読書体験になった。男の子は3歳8ヶ月で亡くなってしまう、いや生き抜いた。その様子は何とも言えない生命の輝きに満ちている。著者は小児科医であり、そういう方がたまたま近所にあるお医者さんだったということも奇跡のように思える。そしてこのご両親が陳腐な表現だけどほんとに素晴らしい。自分にも3歳の娘がいるが、同じ状況になった時にそれを受け入れられるのか何度も自問自答した。2024/12/21
ちい
7
どんな子でも母にとっては、かけがえのない大切な我が子。その子に少しでも長生きして欲しくて手術を選択(要望)するか、苦しめたくないから選択しないか、そこに絶対的な答えは無い気がする。 「18トリソミーは短命だから、手術はできない」 という病院側の言い分も分かるし、0.01%でも望みを掛けたいという母親の気持ちも分かる。 ただ、たとえ真実でも医師からの「救命率ゼロ%」という言い方は、あまりに無慈悲だ。治せないなら、せめて目の前の母親の気持ちに寄り添い、心の痛みや傷を抉らないようにしてあげて欲しいと思う。2025/01/27
シルバー
5
障害児を受容することとは…染色体異常児を授かった意味を両親と対話を重ね探る小児科医の記録。 障害児を受容する…そんなの容易にできると思います？受容したから在宅へ、ではない。そうせざるを得ないから。在宅で医療ケアすることが、どれだけ厳しいものか。この子と出会えて良かった…もちろん、この思いに偽りはない。でも、そう思わないと心が壊れていくから。そう自分に納得させないと、在宅ケアなんてできない。医療ケア児に関わったことがある私のほんの一部の思いです。2025/01/08
tokun80397949
0
松永医師の真摯な態度にただただ感心。母親たちの心情が（一部だけかもしれないが）分かる。2025/06/28
