基本説明
「神経変性疾患の分子病態解明と治療法開発」｜
詳細説明
●２０１５年にＡＬＳに対してエダラボンが承認されて以来、１０年足らずのうちに疾患修飾療法の開発は加速し、２０２３～２０２４年にはアルツハイマー病や筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）、家族性ＡＬＳに対する医薬品が相次いで承認された。数多の神経変性疾患・神経筋疾患に対する疾患修飾療法が次々と実用化され、名実ともにゲームチェンジが起きている。
●こうした目まぐるしい治療法開発の背景にあるのは、病態解明の進展である。本特集では、神経変性疾患における最新の病態・治療研究の進歩を紹介し、今後を展望する。
【目次】
疾患別の最新研究
１．バイオマーカーからみたアルツハイマー病の病態と診断─疾患修飾薬時代の診断基準
２．新時代を迎えたアルツハイマー病の治療法開発─抗アミロイド療法を中心に
３．Ｔａｕｏｐａｔｈｙの分子病態と創薬戦略
４．バイオマーカーからみたパーキンソン病の病態
５．パーキンソン病に対する疾患修飾療法の開発の現状
６．多層的動的均衡システムの破綻として捉えるＡＬＳと治療戦略
７．進化する球脊髄性筋萎縮症の研究─病態解明と革新的治療法の実現へ
８．リピート伸長変異による脊髄小脳変性症─明らかになる遺伝的知見と分子病態
９．多系統萎縮症の分子病態と治療開発
１０．神経変性と自己免疫：病態のオーバーラップ─神経変性と自己免疫
研究開発手法の最前線
１１．神経変性疾患に対する核酸医薬
１２．神経超希少疾患に対する個別化アンチセンス核酸医薬開発
１３．神経変性疾患における血液のオミクス解析いろは
１４．神経筋変性疾患に応用可能なさまざまなゲノム解析手法
１５．霊長類を用いたアルツハイマー病次世代動物モデルの進展
１６．ｉＰＳ創薬が拓く治療法開発
１７．神経回路網から紐解く神経変性疾患の病態ＵＰＤＡＴＥ
１８．神経変性疾患の創薬を支える臨床研究・治験
-
- 電子書籍
- 英語表現 速習基礎トレーニング - 日…
