Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 (Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products) / Mitarbeit: Glotter, E./ Goldsmith, D./ Gross, Dietmar/ Hanson, J. R./ Huneck, S./ Johnson, F.

Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 (Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products) （Softcover reprint of the original 1st ed. 1971. 2013. viii, 556 S. VII）

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Fortschritte der Chemie Organischer Naturstoffe / Progress in the Chemistry of Organic Natural Products 29 (Fortschritte der Chemie organischer Naturstoffe Progress in the Chemistry of Organic Natural Products) （Softcover reprint of the original 1st ed. 1971. 2013. viii, 556 S. VII）

Mitarbeit: Glotter, E./ Goldsmith, D./ Gross, Dietmar/ Hanson, J. R./ Huneck, S./ Johnson, F.

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商品コード 9783709132616

Full Description

Eine grosse Anzahl heterocyclischer Naturstoffe leitet sich vom Ring- system des Piperidins (1) ab. Als Substituenten einfach oder mehrfach substituierter Piperidinbasen finden sich Methyl-, Carboxyl-, Hydroxyl- und Aminogruppen sowie aliphatische Seitenketten unterschiedlicher Lange. Die Substitution erfolgt bevorzugt an den C-Atomen 2, 3 und 6 sowie am Heteroatom. In zahlreichen Fallen ist der Piperidinring in a- oder ss-Stellung direkt oder uber eine C-Brucke mit einem weiteren Heterocyclus verbunden, z. B. einem Piperidin-, Piperidein-, Pyridin-, Indol-, Chinolizidin- oder Furanrest. Daruber hinaus kann der Piperidin- ring zum 2,6-Dioxopiperidin (Glutarimid) oxydiert oder zum Pipendein dehydriert sein. Wahrend Naturstoffe mit Pyridinstruktur im Tier- und Pflanzenreich weit verbreitet sind und einzelnen von ihnen wie NAD oder Pyridoxal- phosphat als Coenzymen des Primarstoffwechsels besondere Bedeutung zukommt, handelt es sich bei den naturlichen Piperidinverbindungen im allgemeinen um sekundare Pflanzenstoffe (vgl. I8, I9I). Dabei sind einige wie z. B. die Pipecolinsaure (7) sporadisch auf verschiedene Pflanzen- familien verteilt.
Andere Piperidinbasen wie die Conium- oder Piper- Alkaloide weisen dagegen eine ausgesprochene Artspezifitat auf. Im Gegensatz zu den meisten Pyridinalkaloiden finden sich die Piperidin- basen oft mit strukturell andersartig gebauten Alkaloiden vom Chino- lizidin- oder Trepantyp vergesellschaftet, was in den meisten Fallen durch eine enge biogenetische Verwandtschaft bedingt sein durfte.

/ Contents.- Vorkommen, Struktur und Biosynthese natürlicher Piperidinverbindungen.- Gallenfarbstoffe und Biliproteide.- The Chemistry of Glutarimide Antibiotics.- Chemie und Biosynthese der Flechtenstoffe.- The Cucurbitanes, a Group of Tetracyclic Triterpenes.- Biogenetic-type Synthesis of Terpenoid Systems.- The Biosynthesis of the Diterpenes.- Chemistry of Natural Products Derived from Marine Sources.- Namenverzeichnis. Author Index.- Sachverzeichnis. Subject Index.