Auge und Allgemeinerkrankungen : Ein Farbatlas (2013. vii, 71 S. VII, 71 S. 151 Abb., 147 Abb. in Farbe. 279 mm)

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Auge und Allgemeinerkrankungen : Ein Farbatlas (2013. vii, 71 S. VII, 71 S. 151 Abb., 147 Abb. in Farbe. 279 mm)

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  • 製本 Paperback:紙装版/ペーパーバック版
  • 商品コード 9783642932946

Description


(Text)
E. E. Kritzinger und B. E. Wright haben einen, jetzt von Annette Schildwachter ins Deutsche iibertragenen Atlas zusammengestellt, der dem Augenarzt einen willkommenen Uberblick bietet, aber auch Arzten fUr Aligemeinmedizin und speziell Intemisten, Rheu matologen, Neurologen sowie Dermatologen diejenigen Augen veranderungen anschaulich macht, die haufig mit Aligemeinieiden verbunden sind. Das Buch unterscheidet sich dementsprechend von ahnlichen, die - in erster Linie fUr die augenarztliche Weiter bildung und Fortbildung konzipiert - augenarztliches Wissen vor aussetzen. Die knapp und iibersichtlich formulierten Begleittexte sprechen den interessierten Kollegen an, in dessen Zustandigkeit das Aligemeinieiden raut. Diesem soU der Blick fUr mogliche Au gensymptome, fUr deren rechtzeitige Erkennung und diagnostische Bedeutung gescharft werden. So wird der Atlas auch zur Einlei tung etwa notwendiger Behandlungen der Augenprobleme beitra gen. Freiburg GUNTER MACKENSEN v Inhaltsverzeichnis 1. Angeborene Stoffwechselstorungen . . 9 2. Hereditare Bindegewebserkrankungen 15 3. Erworbene Erkrankungen der Gelenke und des Bindegewebes 19 4. Infektionen, Infestationen und Granulomatosen 27 5. Hauterkrankungen . . . . 37 6. Endokrine Erkrankungen . 40 7. Herz-Kreislauf-und Lungenerkrankungen 48 8. Nierenerkrankungen . . . . . . . . . . . . 52 9. Erkrankungen des hamatopoetischen und lymphoretikularen Systems ........................... 53 10. Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes der Leber-und Gallenwege . . . . . . . . . . . . . . . . 57 11. Erkrankungen der Nerven und Muskeln 58 Sachverzeichnis . . . . . . . . . . . . . . . . 68 VII 1 Angeborene Stoffwechselstorungen Unter den vielen hereditaren StoffwechselstO rungen mit Augensymptomen sind die Befunde beim Morbus Wilson pathognomonisch. Eine Storung des Aminosaurestoffwechsels liegt bei der Homozystinurie und dem Albinismus, ein gestOrter Kohlenhydratstoffwechsel bei der Ga laktosamie vor.
(Table of content)
1. Angeborene Stoffwechselstörungen.- 2. Hereditäre Bindegewebserkrankungen.- 3. Erworbene Erkrankungen der Gelenke und des Bindegewebes.- 4. Infektionen, Infestationen und Granulomatosen.- 5. Hauterkrankungen.- 6. Endokrine Erkrankungen.- 7. Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen.- 8. Nierenerkrankungen.- 9. Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphoretikulären Systems.- 10. Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes der Leber- und Gallenwege.- 11. Erkrankungen der Nerven und Muskeln.

Contents

1. Angeborene Stoffwechselstörungen.- 2. Hereditäre Bindegewebserkrankungen.- 3. Erworbene Erkrankungen der Gelenke und des Bindegewebes.- 4. Infektionen, Infestationen und Granulomatosen.- 5. Hauterkrankungen.- 6. Endokrine Erkrankungen.- 7. Herz-Kreislauf- und Lungenerkrankungen.- 8. Nierenerkrankungen.- 9. Erkrankungen des hämatopoetischen und lymphoretikulären Systems.- 10. Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes der Leber- und Gallenwege.- 11. Erkrankungen der Nerven und Muskeln.

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