Atemtherapie bei Amyotrophe Lateralsklerose : Können Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit ALS durch atemtherapeutische Interventionen verbessert werden? (2015. 52 S. 220 mm)

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Atemtherapie bei Amyotrophe Lateralsklerose : Können Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit ALS durch atemtherapeutische Interventionen verbessert werden? (2015. 52 S. 220 mm)

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  • 製本 Paperback:紙装版/ペーパーバック版/ページ数 52 p.
  • 商品コード 9783639843453

Description


(Text)
Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist eine progredient verlaufende neurodegenerative Erkrankung, bei der das erste und das zweite Motorneuron betroffen sind. Die genaue Ursache dieser Krankheit ist noch nicht klar definiert, deswegen gibt es bis dato auch keine passende Medikation, die Amyotrophe Lateralsklerose ursächlich bekämpfen kann. Diese Krankheit ist gekennzeichnet durch progressive Schwäche der Extremitäten- und Atemmuskulatur. Lungenprobleme und darauffolgendes Lungenversagen sind zu 84 Prozent die Todesursache. In dieser Bachelorarbeit wird die Frage bearbeitet, ob physiotherapeutische Interventionen aus dem Bereich der Atemtherapie die Lungenfunktionsparameter bei PatientInnen mit amyotropher Lateralsklerose beeinflussen können.
(Author portrait)
Lageder, BiancaBianca Lageder wurde am 11.09.1991 im steirischen Bezirk Feldbach (Österreich) geboren. Nach der Absolvierung der Matura (2011) studierte sie an der FH Joanneum Graz "Physiotherapie". Im Zuge eines Praktikums traf die angehende Physiotherapeutin auf einen Patienten, dessen Krankengeschichte zur Nachforschung im Bereich der Atemtherapie anregte.

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