Endotoxine und Pyrogene : Nachweisverfahren, Produktprüfung, Inaktivierung (1. Auflage. 2021. X, 186 S. 25 SW-Abb. 244 mm)

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Endotoxine und Pyrogene : Nachweisverfahren, Produktprüfung, Inaktivierung (1. Auflage. 2021. X, 186 S. 25 SW-Abb. 244 mm)

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  • 製本 Hardcover:ハードカバー版/ページ数 240 p.
  • 言語 GER
  • 商品コード 9783527346950

Full Description

Diese erste deutschsprachige Übersicht beschreibt praxisnah alle verfügbaren und in der europäischen Pharmakopöe aufgenommenen Nachweisverfahren für bakterielle Endotoxine und andere Pyrogene. Jede Methode wird ausführlich beschrieben und anhand von Praxisbeispielen einschließlich der produktbezogenen Methodenvalidierung präsentiert. Neueste Erkenntnisse zur Maskierung von Endotoxinen und dem LER (low endotoxin recovery)-Effekt sowie neuentwickelte Methoden zur Endotoxinbestimmung mittels rekombinanter Testsysteme werden vorgestellt. Eine Beschreibung der notwendigen Ausrüstung sowie der hauptsächlichen Einsatzgebiete runden dieses Buch ab.

Contents

Vorwort IX

1 Historisches zu Pyrogenen und Endotoxinen 1

1.1 Chronologie ab 19. Jahrhundert 2

1.2 Fieber 5

1.3 Pyrogene 5

1.4 Endotoxine, Exotoxine und Enterotoxine 5

Literatur 9

2 Nachweis von fiebererzeugenden Substanzen 11

2.1 Neun Augen, zehn Beine, zwolf Zangen: ein Schwertschwanz 20

2.2 Tests auf Endotoxine 24

Literatur 27

3 Prüfung auf Pyrogene (Ph. Eur. 2.6.8) 29

Literatur 34

4 Prüfung auf Bakterienendotoxine (Ph. Eur. 2.6.14 und 5.1.10) 35

4.1 Rekonstitution des Lysats 35

4.2 Referenzstandards 35

4.3 Kontrollen wahrend des Tests 38

4.4 Bestatigung der Lysatempfindlichkeit durch das Labor 38

4.5 Prufung eines Produkts 38

4.5.1 Limittest (Methode A) 38

4.5.2 Quantitativer Test (Methode B) 39

4.5.3 Turbidimetrischer Test 40

4.5.4 Chromogener Test 42

4.6 Eliminierung von Storfaktoren und Interferenzen 44

4.7 BET mit oligen Substanzen 51

Literatur 53

5 Alternative Verfahren 55

5.1 Prufung auf Monozytenaktivierung (Ph. Eur. 2.6.30) 56

5.2 Monocyte-activation test for vaccines containing inherently pyrogenic components 59

5.3 Bakterieller Endotoxintest mit rFC (Ph. Eur. 2.6.32) 60

5.4 Bakterieller Endotoxintestmit drei rekombinanten Enzymen 66

5.5 Weitere Verfahren 68

Literatur 68

6 LER-Effekt (low endotoxin recovery, LER) 71

6.1 Entdeckung des LER-Effekts und der Maskierung 71

6.2 Demaskierung 75

Literatur 76

7 Vorkommen und Nachweis von Glucanen 77

Literatur 83

8 Probenzug und Probenvorbereitung 85

8.1 Schulung zum Musterzug 87

8.2 Probenvorbereitung 88

8.3 Prufung vonWasserproben 88

8.3.1 Wasser zum Verdunnen konzentrierter Hamodialyselosungen 88

8.3.2 Wasser fur Injektionszwecke (WfI) 88

8.3.3 Wasser nach USP 89

8.3.4 LAL ReagentWater (LRW) 90

8.3.5 VE-Wasser 90

8.3.6 Trinkwasser 91

8.3.7 Susβwasser 91

8.4 Prufung von Primarpackmitteln 91

8.4.1 Prufung von Stopfen 93

8.4.2 Prufung von Spritzen und Injektionsnadeln 94

8.5 Prufung vonMedizinprodukten 95

Literatur 99

9 Methodenvalidierung 101

9.1 Validierung der Prufung auf Bakterienendotoxine 101

9.2 Validierung des bakteriellen Endotoxintestsmit rFC 119

9.3 Validierung der Prufung auf Monozytenaktivierung 121

Literatur 121

10 Eliminierung und Inaktivierung von Endotoxinen 123

Literatur 134

11 Ausrüstung 135

11.1 Das Pruflabor 135

11.2 Automationsmoglichkeiten 136

11.3 Qualifizierung und Kalibrierung der Messgerate 139

Literatur 144

12 Vorgehensweisen bei Out-of-Specification-Ergebnissen 145

12.1 OOS beim BET 147

12.2 OOS beim Pyrogentest 151

Literatur 153

13 Weitere Einsatzgebiete der Prüfung auf Bakterienendotoxine 155

13.1 Monitoring des Umfelds 155

13.2 Reinigungsvalidierung 156

13.3 Untersuchung von Biofilmen 157

13.4 Korrelieren Endotoxineinheiten zur Keimzahl gramnegativer Bakterien? 160

Literatur 161

Anhang: Formeln 163

Abkürzungen 165

Weiterführende Literatur 169

Stichwortverzeichnis 181

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