Hereditary Tyrosinemia : Pathogenesis, Screening and Management (Advances in Experimental Medicine and Biology)

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Hereditary Tyrosinemia : Pathogenesis, Screening and Management (Advances in Experimental Medicine and Biology)

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  • 製本 Hardcover:ハードカバー版／ページ数 247 p.
  • 言語 ENG
  • 商品コード 9783319557793
  • DDC分類 572.6

Full Description

Hereditary tyrosinemia type 1 (HT1), the most severe inborn error of the tyrosine degradation pathway, is due to a deficiency in fumarylacetoacetate hydrolase (FAH).

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