Genetic Heterogeneity and Human Diseases : Reprint of: Cytogenetic and Genome Research 2013, Vol. 139, No. 3 (Cytogenetic and Genome Research Vol.139/3) (2013. 88 S. 20 fig., 15 in color, 8 tab. 285 mm)

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Genetic Heterogeneity and Human Diseases : Reprint of: Cytogenetic and Genome Research 2013, Vol. 139, No. 3 (Cytogenetic and Genome Research Vol.139/3) (2013. 88 S. 20 fig., 15 in color, 8 tab. 285 mm)

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  • 製本 Hardcover:ハードカバー版
  • 商品コード 9783318024128

Full Description

The contribution of karyotype heterogeneity to human diseases is a crucial but overlooked issue. Recent genomic research has revealed high levels of genetic/epigenetic heterogeneity, in particular karyotypic heterogeneity and somatic mosaicism associated with many complex but common human diseases. These important findings challenge the current gene-based concept of many common diseases. To frame this new emerging field, this publication presents pertinent examples linking karyotype heterogeneity to diseases and identifying it in the general population. Specifically, a few key topics essential to understanding karyotypic heterogeneity are discussed, including genomic instability, nonclonal chromosome aberrations, previously unreported/ignored types of chromosome aberrations, cell death heterogeneity and somatic mosaicism. These subjects are discussed with an emphasis on determining the biological implications of genomic heterogeneity and synthesizing these implications into the frameworks of systems biology and genome theory.

Contents

Preface: Heng, H.H.Q.; Karyotype Heterogeneity and Unclassified Chromosomal Abnormalities: Heng, H.H.Q.; Liu, G.; Stevens, J.B.; Abdallah, B.Y.; Horne, S.D.; Ye, K.J.; Bremer, S.W.; Chowdhury, S.K.; Ye, C.J.; Clinical Impact of Somatic Mosaicism in Cases with Small Supernumerary Marker Chromosomes: Liehr, T.; Klein, E.; Mrasek, K.; Kosyakova, N.; Guilherme, R.S.; Aust, N.; Venner, C.; Weise, A.; Hamid, A.B.; Heterogeneity of Cell Death: Stevens, J.B.; Abdallah, B.Y.; Liu, G.; Horne, S.D.; Bremer, S.W.; Ye, K.J.; Huang, J.Y.; Kurkinen, M.; Ye, C.J.; Heng, H.H.Q.; Genomic Heterogeneity in Acute Leukemia: Paulsson, K.; Somatic Cell Genomics of Brain Disorders: A New Opportunity to Clarify Genetic-Environmental Interactions: Iourov, I.Y.; Vorsanova, S.G.; Yurov, Y.B.; Trisomy 21 Mosaicism: We May All Have a Touch of Down Syndrome: Hulten, M.A.; Jonasson, J.; Iwarsson, E.; Uppal, P.; Vorsanova, S.G.; Yurov, Y.B.; Iourov, I.Y.; Never in Neutral: A Systems Biology and Evolutionary Perspective on how Aneuploidy Contributes to Human Diseases: Pavelka, N.; Rancati, G.; Identifying Early Events of Gene Expression in Breast Cancer with Systems Biology Phylogenetics: Abu-Asab, M.S.; Abu-Asab, N.; Loffredo, C.A.; Clarke, R.; Amri, H.; The Hypergenome in Inheritance and Development: Sgaramella, V.; Author Index.

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