Arzneimittelrecht : Kommentar für die juristische und pharmazeutische Praxis zum Arzneimittelgesetz. Stand: März 2024, Gesamtwerk inkl. 60. Lfg. (2013. 4456 S. inkl. 5 Ordnern. 240 mm)

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Arzneimittelrecht : Kommentar für die juristische und pharmazeutische Praxis zum Arzneimittelgesetz. Stand: März 2024, Gesamtwerk inkl. 60. Lfg. (2013. 4456 S. inkl. 5 Ordnern. 240 mm)

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Description


(Text)
Die aus fünf Kommentar-Bänden bestehende, übersichtlich gestaltete Loseblattausgabe bietet eine kontinuierlich ergänzte Kommentierung des Arzneimittelgesetzes mit seinen Änderungsgesetzen. Die Verfasser erläutern ausführlich das Arzneimittelgesetz mit seinen Änderungsgesetzen und bieteten dem Nutzer in den Anhängen eine umfassende Sammlung der wichtigsten Gesetze, Verordnungen und Richtlinien aus dem Bereich des Arzneimittelrechts. Der Kommentar gibt über viele Zweifelsfragen Auskunft, die bei der Anwendung des immer komplexer werdenden Arzneimittelrechts auftreten können, und hat sich als unentbehrliches Nachschlagewerk für Gerichte, Behörden und alle, die am Verkehr mit Arzneimitteln teilnehmen, bewährt. Die Benutzung der Kommentar-Bände wird duch eine Schnellübersicht und ein ausführliches Stichwortverzeichnis sowie eine übersichtliche Gliederung wesentlich erleichtert.Aktualisierungen: in der Regel 1-2 Ergänzungslieferungen im Jahr.Bezugsbedingungen: Dieses Loseblattwerk wirdzur Fortsetzung geliefert.Diese ist jederzeit wieder kündbar. Im Falle einer Überschneidung der Kündigung mit dem Versand einer Ergänzungslieferung wird die Kündigung nach dieserLieferung wirksam. Für Rückfragen wenden Sie sich bitte an unseren Vertrieb: 0711-7863 7280.
(Author portrait)
Begründet von Dr. Axel Sander, Rechtsanwalt, Kanzlei Sander & Krüger, Frankfurt am Main. Fortgeführt von Ulf Zumdick, Justitiar, Bundesverband der Pharmazeutischen Industrie e.V., (BPI), Berlin. Unter ständiger Mitarbeit von Jana Knauer, Rechtsanwältin, BPI e.V. Berlin. Unter Mitarbeit von Dr. Franziska Irmer, Rechtsanwältin, Kanzlei Sander & Krüger, Frankfurt am Main; Dr. Matthias Wilken, Leiter des Geschäftsfeldes Arzneimittelzulassung Europa des BPI e.V.; Andreas Kellermann, Rechtsanwalt Köln.

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