Description
(Short description)
Für die Humangenetik ist nach neuer AO vor der Zulassung zum Abschnitt der 2. Ärztlichen Prüfung ein Leistungsnachweis zu erbringen. Das gesamte Prüfungswissen zur Humangenetik im handlichen Taschenbuchformat Klar gegliedert, didaktisch gut aufbereitet
Starker Klinikbezug: ausführliche Beschreibung der genetisch bedingten Krankheitsbilder
Die für die Klinik besonders wichtigen Krankheitsbilder werden durch grüne Hervorhebungen kenntlich gemacht
(Text)
Dieses Taschenlehrbuch bietet Ihnen das komplette Prüfungswissen der Humangenetik. Darüber hinaus erhalten Sie wertvolle weiterführende Informationen, die für den Alltag eines Humangenetikers in der Klinik unerlässlich sind.Die 7. Auflage dieses Lehrbuchs wurde vollständig neu geschrieben von renommierten Humangenetikern aus Deutschland, Österreich und der Schweiz. Die gesamte Humangenetik wird Ihnen in 5 großen Kapiteln präsentiert: Grundlagen der Humangenetik (z.B. Transkription, Translation, Replikation, Mutation, DNA-Reparatur, Methoden)
Zytogenetik (z.B. Chromosomen, Mitose, Meiose, Aberrationen)
Formale Genetik (Mendel-Regeln und komplexe Vererbung)
Statistische Genetik (z.B. Populationsgenetik, Genkartierung und Risikoberechnung)
Klinische Genetik (z.B. Genetische Beratung, Pränatale Diagnostik, Störungen der Geschlechtsentwicklung, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankungen, Krebserkrankungen und Prävention)
Viele farbige Grafiken und klinische Abbildungen illustrieren die Zusammenhänge verständlich und zeigen Ihnen, worauf es ankommt. In einer blauen Schnell-Leseschiene sind die Kernaussagen hervorgehoben. So bekommen Sie rasch einen Überblick und sparen Zeit beim Wiederholen! Weiterführendes, vertiefendes Wissen finden Sie im Kleindruck, interessante Exkurse und Beispiele sind an orangefarbenen Textelementen zu erkennen.Mutieren Sie zumGenetik-Experten!Für Studierende der Medizin und Biologie, für Ärzte in der humangenetischen Praxis, für alle, die genetisch immer gut beraten sein wollen!
(Table of content)
Aus dem Inhalt:
1. Molekulare Grundlagen der Humangenetik
2. Mutationen beim Menschen und ihre Folgen
3. Chromosomen des Menschen
4. Chromosomenaberrationen
5. Formale Genetik (Mendelsche Erbgänge)
6. Multifaktorielle (polygene) Vererbung
7. Zwillinge in der humangenetischen Forschung
8. Populationsgenetik
9. Enzymdefekte und deren Folgen
10. Genetische Diagnostik und Beratung
11. Möglichkeiten des genetischen Abstammungsnachweises
