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内容説明
本書では、医薬品の市販後の有効性・安全性についての監視制度について、まず、PMSの基礎について総説してから次の再審査制度以後では安全性定期報告、医薬品の再評価制度、副作用・感染症報告制度、市販直後調査・医薬品情報提供システム、GPMSP、市販後調査ガイドライン等の各論に分けて分かりやすく解説した。
目次
1 PMSの基礎知識
2 再審査制度
3 安全性定期報告制度
4 医薬品の再評価制度
5 副作用・感染症報告制度
6 市販直後調査・医薬品情報提供システム
7 GPMSP
8 市販後調査ガイドライン
著者等紹介
高橋隆一[タカハシリュウイチ]
国立病院東京医療センター名誉院長
折井孝男[オリイタカオ]
NTT東日本関東病院薬剤部
※書籍に掲載されている著者及び編者、訳者、監修者、イラストレーターなどの紹介情報です。