Full Description
Depuis l'isolement de la creatine par CHEVREUL, en 1832, dans les extraits de viande (44) et son identification par LIEBIG, en r847, l'attention des biochimistes a porte principalement, pendant longtemps, sur le role de l'arginine dans la production de l'uree (I28), sur le cyde de l'ureo- genese (I34) et sur celui de la phosphocreatine (7I) et de la phospho- arginine (r68, I69) dans la contraction musculaire. A la suite de la mise en evidence, d'une part des reactions de trans- amidination expliquant la convertibilite entre l'arginine et un certain nombre de derives guanidiques (28,29,33,73,2 5, 29I, 292), et, d'autre part, du mecanisme complexe de la biosynthese de l'arginine (34, 45, 46, I95, I96) , l'importance du groupement guanidique dans la fixation et le transfert de l'azote organique est devenue beaucoup plus manifeste. Par ailleurs, l'isolement de nouvelles substances dont certaines: la phosphotaurocyamine, la phosphoglycocyamine (280-282), la phospho- 10mb ricine (270), jouent le meme role de phosphagenes que le creatine- et l'argininephosphate (257), amis en evidence la part importante que les derives guanidiques prennent dans la chimie du musde.
L'etude de leur biogenese a montre en outre que leur role n'est pas seulement equivalent a l'arginine dans la fixation de l'azote du groupe amidinique, mais qu'ils sont capables de jouer egalement de role de regulateurs du metabolisme azote (258). I. Structure et formation.
Contents
/ Contents / Table des matières.- Die Actinomycine.- I. Einleitung.- II. Gewinnung und Eigenschaften der Actinomycine.- III. Die Konstitution der Actinomycine.- IV. Derivate der Actinomycine.- Natürlich vorkommende Nitroverbindungen..- I. Chloramphenicol.- II. ?-Nitropropionsäure.- III. Aristolochiasäuren.- Dérivés guanidiques biologiques..- I. Structure et formation.- II. Propriétés générales.- III. Méthodes générales d'analyse et de preparation.- IV. Répartition des dérivés guanidiques.- Naturally Derived isoThiocyanates (Mustard Oils) and Their Parent Glucosides..- I. Introduction.- II. Historical Development.- III. Parent Glucosides.- IV. Enzymic Hydrolysis.- V. Naturally Derived isoThiocyanates.- VI. Botanical Distribution of isoThiocyanate Glucosides.- VII. Biological Properties of isoThiocyanates and Their Parent Glucosides.- VIII. Tables.- References.- Die Farbstoffe im Gefieder der Vögel..- I. Einleitung.- II. Carotinoide (Lipochrome).- III. Die gelben und roten Federfarbstoffe der Papageien.- IV. Fluoreszierende, gelbe Federfarbstoffe.- V. Pyrrolfarbstoffe.- VI. Chemisch ungeklärte Federpigmente.- VII. Rückblick.- Cis-trans Isomeric Carotenoid Pigments..- I. Introduction.- II. Number and Types of cis Carotenoids. Steric Hindrance.- III. Some Properties of cis Carotenoids.- IV. Cis-trans Isomerism and UV Spectra.- V. Preparation of cis Carotinoids by Direct Rearrangement of the All-trans Form.- VI. Preparation of cis Carotenoids by Total Synthesis.- VII. Naturally Occurring cis and Polypcis Carotenoids.- VIII. Some General Remarks on Configurational Assignments.- IX. Configurational Assignments in Certain Stereoisomeric Sets.- X. Lower-molecular Weight Carötenoid-carboxylic Acids: Bixin and Crocetin.- XI. Cis-trans Isomerism andProvitamin a Effect of Carotenoids..- References.- The Gibberellins..- I. Introduction.- II. The Chemistry of the Gibberellins.- III. Occurrence of Gibberellins in Higher Plants.- IV. Effects on Plant Growth and Development.- V. Detection and Estimation of Gibberellins.- References.- Selected Subjects in Sedimentation Analysis, with Some Applications to Biochemistry..- Glossary of Terms.- I. Basic Theory.- II. The Sedimentation Velocity Experiment and the Determination of Molecular Weight. (Two-Component, Idealized Systems.).- III. Heterogeneity and the Form of the Boundary Gradient Curve.- IV. Three-Component Systems.- References.- Structure and Immunological Specificity of Polysaccharides..- I. Introduction.- II. Chemistry of Capsular Polysaccharides of Pneumococcus and O-Poly-saccharides of Salmonella.- III. Cross-reactions of Antipneumococcal Sera.- IV. Cross-reactions in Anti-Salmonella Sera.- V. Cross-reactions in Anti-Mycoplasma mycoides Serum.- VI. Conclusion.- VII. Tables.- References.- Namenverzeichnis. Index of Names. Index des Auteurs.- Sachverzeichnis. Index of Subjects. Index des Matières.
