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Description
(Text)
Der vorliegende Band behandelt zusammen mit dem bereits erschienenen Teil band Il/5 die Pathologie der leukocytaren und retikularen Zellsysteme, mit Aus nahme der Leukamien und verwandter Krankheiten, die im Band Il/3 erscheinen werden. Die urspriingliche Absicht, auch diese zuletzt genannten Erkrankungen im vorliegenden Teilband abzUhandeln,.war aufgrund technischer Schwierigkeiten nicht zu realisieren. Wichtiger als eine perfekte Systematik ist es jedoch, bereits fertiggestellte Beitrage moglichst rasch zu publizieren. Danken muB ich an dieser St'elle den an diesem Band beteiligten Autoren fUr ihre Bereitsohaft zur Mitarbeit und dafiir, daB sie trotz sonstiger berufllcher Dberlastungen ihre meist schon lange zuvor fertiggestellten Kapitel durch eine abschlieBende Dberarbeitung auf den neuesten Stand des Wissens brachten. Dankbar bin ich auch Frau Dr. GUDULA WERNEKKE dafiir, daB sie mit gewohnter Exaktheit die Anfertigung des Sachverzeichnisses iibernahm. Die Mitarbeiter des Springer-Verlages sorgten - wie immer hilfsbereit und verstandnisvoll - fiir eine erstklassige, hochwertige Herstellung des Buches. Auch ihnen gilt mein Dank. Vor der Drucklegung des vorliegenden Bandes starb unser Mitautor JURGEN WEINREICH. Mit ihm haben wir einen beispielhaften Arzt und erfahrenen Kliniker verloren. Sein wissenschaftliches Werk ist gepragt von Soliditat und Prazision. Mit dem Beitrag "Milz- und Blutkrankheiten" dieses Bandes hat er sich selbst einen Gedenkstein gesetzt. Er hat wesentlich zum Gelingen dieses Bandes bei getragen.
(Table of content)
Leukopenien und Agranulocytosen.- I.Terminologie und Definition t1.- III.Die einzelnen Formen der Grauulocytopenien.- Literatur.- Die Panmyelopathie und andere Formen der Pancytopenie.- I. Definition und Einteilung der Pancytopenien.- II. Panmyelopathie.- III. Sekundäre Pancytopenien.- Literatur.- Aplastische Anämie bei Thymom.- 1. Klinische Symptome.- 2. Physikalische Befunde.- 3. Hämatologische Befunde.- 4. Immlillologische Befunde.- 5. Knochenmark.- 6. Diagnose und Differentialdiagnose.- 7. Prognose.- 8. Therapie.- 9. Pathologie des Thymoms.- 10. Pathogenese.- Literatur.- Milz und Blutkrankheiten(Splenogene Cytopenien, "Hypersplenismus").- A. Vorbemerkungen.- B. "Splenogene" Cytopenien.- C. Indikationen zur Splenektomie bei Blutkrankheiten.- D. Differentialdiagnose des Milztumors.- Literatur.- Das Myelofibrose-Syndrom.- I. Allgemeines.- II. Klinik der Myelofibrose.- III. Röntgenuntersuchungen.- IV. Prognose, Verlauf und Krankheitsdauer.- V. Besondere Formen.- VI. Behandlung.- Literatur.- Die Defektproteinamien und die Antikorpermangelsyndrome..- I. Die Analbuminämie.- Die kongenitale Analbuminämie.- II. Lipoproteinmangelzustände.- III.Fibrinogenmangelzustände.- IV. Defektsyndrome des Komplementsystems.- V. Die Antikorpermangelsyndrome (Immuninsuffizienzen).- VI. Schwere kombinierte Immuninsuffizienzen.- VII. Verschiedenartige Immundefektzustände.- VIII. Sekundäre Immunglobulinmangelzustände.- IX. Diagnostik der Immuninsuffizienzen.- X. Die Therapie der Immuninsuffizienzen.- Literatur.- Die erblich-konstitutionellen morphologischen Anomalien der Leukocyten.- A. Allgemeiner Teil.- B. Spezieller Teil.- Anhang: 11 Farbtafeln mit 44:Abbildungen zu dem Beitrag E. Undritz.
Contents
Leukopenien und Agranulocytosen.- I.Terminologie und Definition t1.- III.Die einzelnen Formen der Grauulocytopenien.- Literatur.- Die Panmyelopathie und andere Formen der Pancytopenie.- I. Definition und Einteilung der Pancytopenien.- II. Panmyelopathie.- III. Sekundäre Pancytopenien.- Literatur.- Aplastische Anämie bei Thymom.- 1. Klinische Symptome.- 2. Physikalische Befunde.- 3. Hämatologische Befunde.- 4. Immlillologische Befunde.- 5. Knochenmark.- 6. Diagnose und Differentialdiagnose.- 7. Prognose.- 8. Therapie.- 9. Pathologie des Thymoms.- 10. Pathogenese.- Literatur.- Milz und Blutkrankheiten(Splenogene Cytopenien, „Hypersplenismus").- A. Vorbemerkungen.- B. „Splenogene" Cytopenien.- C. Indikationen zur Splenektomie bei Blutkrankheiten.- D. Differentialdiagnose des Milztumors.- Literatur.- Das Myelofibrose-Syndrom.- I. Allgemeines.- II. Klinik der Myelofibrose.- III. Röntgenuntersuchungen.- IV. Prognose, Verlauf und Krankheitsdauer.- V. Besondere Formen.- VI. Behandlung.- Literatur.- Die Defektproteinamien und die Antikorpermangelsyndrome..- I. Die Analbuminämie.- Die kongenitale Analbuminämie.- II. Lipoproteinmangelzustände.- III.Fibrinogenmangelzustände.- IV. Defektsyndrome des Komplementsystems.- V. Die Antikorpermangelsyndrome (Immuninsuffizienzen).- VI. Schwere kombinierte Immuninsuffizienzen.- VII. Verschiedenartige Immundefektzustände.- VIII. Sekundäre Immunglobulinmangelzustände.- IX. Diagnostik der Immuninsuffizienzen.- X. Die Therapie der Immuninsuffizienzen.- Literatur.- Die erblich-konstitutionellen morphologischen Anomalien der Leukocyten.- A. Allgemeiner Teil.- B. Spezieller Teil.- Anhang: 11 Farbtafeln mit 44:Abbildungen zu dem Beitrag E. Undritz.
