Description
(Text)
ME/CFS verstehen und eine patientenzentrierte Versorgung sicherstellen
Die Myalgische Enzephalomyelitis/das Chronische Fatigue-Syndrom (ME/CFS) ist eine schwere neuroimmunologische Erkrankung mit einer vielfältigen Symptomatik, die oft zu einem hohen Grad an körperlicher Behinderung führt und für die es bislang keine kausale Therapie gibt. In der Regel dauert es noch immer Jahre, bis die korrekte Diagnose gestellt wird. In den meisten Fällen wird ME/CFS durch eine Infektionskrankheit ausgelöst. Die Coronavirus-Pandemie führte daher zu einem deutlichen Anstieg der Zahl der Betroffenen.
In diesem Buch werden die wichtigsten Grundlagen einer patientenzentrierten Behandlung und Versorgung von ME/CFS-Erkrankten - basierend auf dem aktuellen Forschungsstand - vermittelt. Dabei werden folgende Inhalte näher betrachtet:
Symptomatik der ErkrankungDiagnostische KriterienEpidemiologieNeue Erkenntnisse zur KrankheitsentstehungHerausforderungen bei der Diagnostik von ME/CFS (Differentialdiagnosen, Komorbiditäten)Sicht der ME/CFS-Erkrankten auf ihre gesundheitliche und soziale SituationGrundlagen einer interdisziplinären, patientenzentrierten Versorgung bei ME/CFS -einschl. der Möglichkeiten einer symptomatischen TherapieUnterstützungs- und Hilfsangebote für ME/CFS-ErkrankteLeben mit ME/CFS
(Review)
"Bin auch dankbar und stolz, dass ich mitmachen durfte, das Buch ist wirklich fantastisch! So viel Fachinformation auch, sehr hilfreich, ideal geeignet, auch für Ärzte und ärztliches Personal, es sollte ein "Muss" sein, für die Ärzte in der Ausbildung." Kerstin Händel, ME/CFS Betroffene
