Description
Kate Swaffer erhielt mit 49 Jahren die Diagnose einer früh einsetzenden Demenz. Statt sich dem ärztlichen Rat zu fügen und sich zurückzuziehen, entschied sie sich für einen anderen Weg. In diesem Buch verbindet sie persönliche Erfahrung mit wissenschaftlichen Erkenntnissen und gesundheitspolitischen Analysen.
Im Zentrum steht die Kritik an der "verordneten Inaktivierung" - jener Praxis, Betroffenen nach der Diagnose nahezulegen, ihre Berufstätigkeit aufzugeben und sich auf den Verlust ihrer Fähigkeiten einzustellen. Swaffer zeigt auf, warum dieser Ansatz kontraproduktiv ist, und stellt ihm ein Modell gegenüber, das Demenz als kompensierbare Beeinträchtigung begreift. Sie beschreibt, wie Rehabilitation, assistive Technologien und Inklusion dazu beitragen können, Autonomie und Lebensqualität zu erhalten.
Das Buch behandelt die psychologischen Dimensionen von Trauer und Identitätsverlust, die Rolle respektvoller Sprache, die Rechte von Betroffenen im Gesundheitssystem sowie die Herausforderungen für Familien. Es richtet sich an Menschen mit Demenz und deren Angehörige ebenso wie an Fachkräfte aus Pflege, Medizin und Gesundheitspolitik. Swaffer schreibt aus der Ersten-Person-Perspektive - ehrlich, kämpferisch und wissenschaftlich fundiert. Ein unverzichtbarer Beitrag zur Debatte über Selbstbestimmung und Menschenrechte in der Demenzversorgung.
"Wenn Sie ein beeindruckendes Zeugnis des Mutes kennenlernen möchten, wenn Sie von einer Insiderin wissen möchten, wie sich eine Demenz anfühlt, dann lesen Sie dieses Buch." Richard Taylor"Bevor bei Kate Swaffer eine früh einsetzende Demenz diagnostiziert wurde, liebte sie es, zu lesen, zu studieren und anderen Menschen zu helfen. Jetzt, mit einer Demenz lebend, hat sich daran nichts geändert. Ihr wunderbares, inspirierendes Buch sollten viele Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen lesen." Steven R. Sabat, Professor für Psychologie, Georgetown University
"Dieses Buch bedeutet einen großen Fortschritt im Bemühen um ein -gutes Leben mit Demenz." Dr. Shibley Rahman
