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Description
(Text)
Nicht oder nur schwer zu diagnostizierende Erkrankungen ... eine Herausforderung für jeden Arzt. Lesen Sie spannende Erfahrungsberichte von Fällen, bei denen Diagnostik und Therapie nicht nach ''Schema F'' gehen.
Sie erfahren, welche Untersuchungen bei welchen Leitsymptomen gemacht werden sollten und welche Ausschlussverfahren dabei helfen, die richtige Diagnose zu finden.
Alles Wichtige zu seltenen Erkrankungen, diagnostische Pfade sowie Merke-Kästen unterstützen Sie dabei, für solch schwierige Fälle bestmöglich gerüstet zu sein.
Darüber hinaus informiert Sie Fälle Seltene Erkrankungen über Diagnosetools und Möglichkeiten der Recherche sowie zu Ansprechpartnern bei seltenen Erkrankungen.
(Table of content)
Vorwort
Geleitwort(e)
Fall 1: Ehlers-Danlos Syndrom
Fall 2: Mastozytose
Fall 3: Eigenbrauer-Syndrom
Fall 4: Münchhausen by Proxy-Syndrom
Fall 5: Superfizielle Hämosiderose
Fall 6: Hereditäres Angioödem
Fall 7: Lupus
Fall 8: Amyotrophe Lateralsklerose
Fall 9: Seltene Fiebersyndrome
Fall 10: Bronchitis Plastica
Fall 11: Hidradenitis suppurativa
Fall 12: M. Pompe
Fall 13: M. Fabry
Fall 14: Seltene Parasiten Erkrankung/Trichonellose
Fall 15: Echinokokkose
Fall 16: Seltene Viruserkrankungen / Hantavirus
Die richtige Recherche
Ansprechpartner und Portale für Seltene Erkrankungen
Verzeichnis der Leitsymptome/-befunde
Literaturverzeichnis
(Author portrait)
Prof. Dr. med. Martin Mücke ist Direktor des Instituts für Digitale Allgemeinmedizin und Leiter des Zentrums für Seltene Erkrankungen in Aachen (ZSEA).
