神経セロイドリポフスチノーシス（第２版）<br>The Neuronal Ceroid Lipofuscinoses (Batten Disease) (Contemporary Neurology Series) （2ND）

個数：
電子版価格
¥30,929
  • 電子版あり

神経セロイドリポフスチノーシス（第２版）
The Neuronal Ceroid Lipofuscinoses (Batten Disease) (Contemporary Neurology Series) （2ND）

  • 在庫がございません。海外の書籍取次会社を通じて出版社等からお取り寄せいたします。
    通常6～9週間ほどで発送の見込みですが、商品によってはさらに時間がかかることもございます。
    【重要ご説明事項】
    1. 納期遅延や、ご入手不能となる場合がございます。
    2. 複数冊ご注文の場合は、ご注文数量が揃ってからまとめて発送いたします。
    3. 美品のご指定は承りかねます。

    ●3Dセキュア導入とクレジットカードによるお支払いについて
  • 【入荷遅延について】
    世界情勢の影響により、海外からお取り寄せとなる洋書・洋古書の入荷が、表示している標準的な納期よりも遅延する場合がございます。
    おそれいりますが、あらかじめご了承くださいますようお願い申し上げます。
  • ◆画像の表紙や帯等は実物とは異なる場合があります。
  • ◆ウェブストアでの洋書販売価格は、弊社店舗等での販売価格とは異なります。
    また、洋書販売価格は、ご注文確定時点での日本円価格となります。
    ご注文確定後に、同じ洋書の販売価格が変動しても、それは反映されません。
  • 製本 Hardcover:ハードカバー版／ページ数 476 p.
  • 言語 ENG
  • 商品コード 9780199590018
  • DDC分類 616.83

基本説明

The neuronal ceroid lipofuscinoses are an extremely rare group of inherited neurodegenerative diseases that primarily affect children. This new edition of the definitive reference text on the neuronal ceroid lipofuscinoses will prove useful for clinicians, family physicians, and researchers. Topics include morphological diagnostic and pathological considerations.

Full Description

The neuronal ceroid lipofuscinoses are an extremely rare group of inherited neurodegenerative diseases that primarily affect children. Core symptoms of these conditions typically include epilepsy, cognitive decline and visual failure. These diseases are so rare that professionals who come into contact with them need a consultative reference work that enables them to become expert, or identify who to contact for more details.
Fully updated and revised, this second edition continues to be the definitive volume on this devastating group of disorders. Written by an international collection of authorities in the field, it provides invaluable advice on their diagnosis, patient care, and new treatments that are available.
This new edition of the definitive reference text on the neuronal ceroid lipofuscinoses will prove useful for clinicians, family physicians, research scientists, diagnostic laboratories, families affected by the disease as well as by workers in industry planning translational research.

Contents

1. The NCLs: Evolution of the concept and classification ; 2. NCL nomenclature and classification ; 3. NCL Diagnosis and algorithms ; 4. Morphological diagnostic and pathological considerations ; 5. General principles of medical management ; 6. CLN1 ; 7. CLN2 ; 8. CLN3 ; 9. CLN5 ; 10. CLN6 ; 11. CLN7 ; 12. CLN8 ; 13. CLN10 ; 14. Genetically unassigned or unusual NCLs ; 15. Unicellular Models ; 16. Simple animal models ; 17. Small animal models ; 18. Large animal models ; 19. Evolutionary conservation of NCL proteins ; 20. Mutations in NCL genes ; 21. Therapeutic strategies ; 22. Outlook into the next decade ; 23. Appendix 1 - NCL incidence and prevalence data ; 24. Appendix 2 - Useful information