内容説明
診断から人生の終わりまで、認知症をもつ本人や家族の意思をどう汲み取り支援していくか。
目次
第１章 認知症の終末期ケアをどう考えるか（「その人らしさ」を支えるということ―なぜ認知症の診断時から終末期ケアが必要なのか；認知症をもつ人のＡＣＰ―本当の想いを引き出してくれる「もしバナゲーム」；日々の対話で形づくられる意思決定支援―「小さな選択」の連なりの先に ほか）
第２章 「診断から最期まで」を支えるチームケア（家族は胃ろうはつくらないと決めていたが、予想していた時期よりずっと早くその決断を迫られた。；本人は望まなかったが、幼い子に少しでも長く父親の姿を見せたいと、妻が胃ろうを選択した。；「食べること」にこだわる本人は、施設で最期を迎えたいだろう、と考える妻の希望を叶えた。 ほか）
第３章 認知症の終末期ケアをめぐるさまざまな困難（終末期における医療の選択―事前に話し合ったことをどう活かすか；介護保険制度をめぐる課題―財源、担い手、孤立する当事者；終末期における身体管理―摂食嚥下・呼吸・排泄・疼痛・褥瘡・緊急時 ほか）
著者等紹介
山川みやえ［ヤマカワミヤエ］
大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻老年看護学准教授
繁信和恵［シゲノブカズエ］
公益財団法人浅香山病院認知症疾患医療センター長
長瀬亜岐［ナガセアキ］
日本生命済生会日本生命病院診療看護師
竹屋泰［タケヤヤスシ］
大阪大学大学院医学系研究科保健学専攻老年看護学教授（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
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