内容説明
初めての人でも迷わないように、ＰＣ画面の図とともに１ステップずつ操作を紹介。医師、コメディカルスタッフ、研究者の１冊目として最適。ＮＣＢＩ、ＰｕｂＭｅｄなどの基本サイトに加え、ｇｎｏｍＡＤやＬＲＧなどの新規有用サイトを追加、ＣｌｉｎＶａｒ、ＰｏｌｙＰｈｅｎ‐２、ＣＯＳＭＩＣなどを大幅に刷新、がんゲノム医療関連の内容を充実。遺伝子バリアント／変異の検索をはじめ、検査、診断に有用なＷｅｂサイトが満載。
目次
０章 この本を使いこなすために
基本になるデータベースの使い方
１章 疾患について調べよう
２章 遺伝子について調べよう
３章 個人差の配列であるバリアントを調べよう
４章 がんに関係するバリアントを調べよう
５章 その他の有用なデータベースも見てみよう
６章 遺伝学的検査の報告書と結果の解釈および資格について
著者等紹介
中山智祥［ナカヤマトモヒロ］
１９８８年日本大学医学部卒業。１９９４年日本大学大学院博士課程医学研究科（内科系）修了（医学博士）。１９８８年日本大学医学部第二内科学（現、内科学系腎臓高血圧内分泌内科学分野）教室入局。２００５年日本大学医学部先端医学講座分子診断学部門部門長。２００８年日本大学医学部病態病理学系臨床検査医学分野教授。２００９年日本大学医学部附属板橋病院臨床検査医学科部長、臨床検査部長。現在、日本遺伝子診療学会ジェネティックエキスパート認定制度委員会（委員長）（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
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