目次
第１章 総論（染色体異常；染色体サブテロメア欠失と症状；１ｐ３６欠失症候群の臨床症状 ほか）
第２章 各論（顔貌の特徴；合併症と検査；表現型と遺伝子型の関連（ｇｅｎｏｔｙｐｅ‐ｐｈｅｎｏｔｙｐｅ） ほか）
第３章 家族会と家族の手記（家族からの手記；家族会に対するアンケート調査の結果）
著者等紹介
山本俊至［ヤマモトトシユキ］
東京女子医科大学統合医科学研究所准教授（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
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