目次
国際化の進む製薬企業
医薬品開発の流れ
医薬品プロセス化学の発展
スケールアップの検討
スケールアップの問題点
トラブル対策
製造条件の最適化
事故事例
結晶多形
溶媒の変更、選択と回収
ラボ実験・スケールアップから商用生産に至る間のＧＭＰについて
最近の手法と反応例
著者等紹介
橋本光紀［ハシモトミツノリ］
医薬研究開発コンサルティング代表取締役（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
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