出版社内容情報
遺伝子検査では何がわかって何がわからないのか。陥りやすい誤解や疑問点を取り上げ、臨床遺伝専門医や遺伝カウンセラーなど専門家が具体的なケースからリアルにわかりやすく伝える。医療者を介さずネットでも簡単に注文でき、安価になった遺伝子検査。遺伝性がん遺伝子検査、出生前検査、体質検査等の遺伝子検査が急速に普及しているが、受ける人のリテラシーが不十分なため、混乱したり、結果を受け止めきれないケースも多い。クローン人間、デザイナーベイビーまで最先端の技術の面白さも伝えながら医療倫理について考える力をつけるための本。
目次
第1部 遺伝子検査のモラルを考えるためのガイド
第1章 ＤＴＣ遺伝子検査
第2章 多因子疾患と遺伝子多型
第3章 がんゲノム医療
第4章 遺伝子の働きを決めるしくみ、エピジェネティックス（エピゲノム）
第5章 ゲノム薬理学とＨＬＡ検査
第6章 全ゲノム検査と常染色体優性遺伝疾患の未発症者診断
第7章 全ゲノム検査と保因者診断、出生前診断、着床前診断
第8章 より深くなる遺伝の光と闇――優生思想、ゲノム編集、クローン、デザイナーベビー、遺伝子治療
付章 もっと詳しく知りたい人のための情報・文献
第2部 遺伝子検査、受けますか？
第9章 発症前診断、受けますか？
第10章 出生前診断を受けますか？
内容説明
遺伝子検査では何がわかって何がわからないのか。陥りやすい誤解や疑問点を取り上げ、臨床遺伝専門医や遺伝カウンセラーなど専門家が具体的なケースからリアルにわかりやすく伝える。医療者を介さずネットでも簡単に注文でき、安価になった遺伝子検査。遺伝性がん遺伝子検査、出生前検査、体質検査等の遺伝子検査が急速に普及しているが、受ける人のリテラシーが不十分なため、混乱したり、結果を受け止めきれないケースも多い。クローン人間、デザイナーベイビーまで最先端の技術の面白さも伝えながら医療倫理について考える力をつけるための本。
目次
第１部 遺伝子検査のモラルを考えるためのガイド（ＤＴＣ遺伝子検査；多因子疾患と遺伝子多型；がんゲノム医療；遺伝子の働きを決めるしくみ、エピジェネティックス（エピゲノム）
ゲノム薬理学とＨＬＡ検査
全ゲノム検査と常染色体優性遺伝疾患の未発症者診断
全ゲノム検査と保因者診断、出生前診断、着床面診断
より深くなる遺伝の光と闇―優生思想、ゲノム編集、クローン、デザイナーベビー、遺伝子治療）
第２部 遺伝子検査、受けますか？（発症前診断、受けますか？；出生前診断、受けますか？）
著者等紹介
田口淳一［タグチジュンイチ］
ミッドタウンクリニック院長。臨床遺伝専門医。東京大学医学部附属病院助手、宮内庁侍従職侍医等を経て現職。日本人間ドック学会遺伝学的検査アドバイザー育成事業委員会委員、日本内科学会総合内科専門医他
青木美保［アオキミホ］
帝京大学医学部附属病院帝京がんセンターの遺伝カウンセラー。遺伝性乳がんなどの遺伝性腫瘍、オスラー病、出生前診断などの遺伝カウンセリングに従事。お茶の水女子大学大学院遺伝カウンセリングコース修士課程修了（本データはこの書籍が刊行された当時に掲載されていたものです）
※書籍に掲載されている著者及び編者、訳者、監修者、イラストレーターなどの紹介情報です。
感想・レビュー
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