出版社内容情報
《内容》 染色体検査は，従来，先天性染色体異常者および保因者の検索に用いられてきたが，近年の分子生物学の発展は著しく，(1)悪性腫瘍や白血病の診断および経過観察，(2)出生前診断，(3)不妊・習慣性流産の原因検査などへも広く適応されている．総論では，染色体検査の実際と研究方法を解説，各論では，わが国で発見された染色体異常約170症例を収録した．
内容説明
本書は細胞遺伝学の現状に鑑み、“染色体から遺伝子へ”を基本にして、細胞遺伝学の基本になるさまざまな事象を丁寧に記述し、臨床の場で実際に役立つような息の長い本であることを切望し、編集した。
目次
総論（細胞遺伝学と分子遺伝学；染色体異常の発生機構；染色体検査法；遺伝子検査法；染色体検査の適用；染色体から遺伝子へ）
各論（過剰と欠失による症候群；その他の染色体異常）
