内容説明
母は不治の遺伝性疾患、ハンチントン病と診断された。私たち家族は母の余命が残り少なくなるなか、ハンチントン病の解明をめざして研究プロジェクトを立ち上げ、ついに原因遺伝子を突き止める。しかし、発病の可能性がわかる「遺伝子診断」という苛酷な現実が新たに待ち受けていた。ゲノムの世紀、家族の行動と葛藤を描くノンフィクション。
目次
あの病気：はじめに
疑惑の身体（ウッズホールから；静かな患者たち；一九六八年；舞踏病の悪夢）
舞踏病の物語（ネッダと希望；ハリウッドとスモッグにまかれて；「ハンチントン病らしさ」のテスト；二重の死）
読み誤りの地図（ゲノムによる華麗な飛躍；悲しき熱帯；マーカーを追って；運命の検査）
遺伝子の行き着くところ（最重要の情報；遺伝子発見から発症前診断へ）
著者等紹介
ウェクスラー，アリス［ウェクスラー，アリス］［Ｗｅｘｌｅｒ，Ａｌｉｃｅ］
１９４２年生まれ。インディアナ大学で歴史学（ラテン・アメリカ史）の博士号を取得。カリフォルニア州ソノマ大学で教鞭をとった後、１９８０年代より執筆活動を始める。ＵＣＬＡ女性学研究所研究員、遺伝病財団常任理事
武藤香織［ムトウカオリ］
１９７０年生まれ。専門は社会学。慶応義塾大学卒業後、東京大学にて博士号（保健学）取得。米国ブラウン大学ポスドク研究員を経て、現在は信州大学医学部保健学科講師。日本ハンチントン病ネットワーク共同代表
額賀淑郎［ヌカガヨシオ］
１９６６年生まれ。国際基督教大学卒業後、カナダのマッギル大学にて博士号（医療社会学）を取得。東京大学客員研究員、コーネル大学ポスドク研究員を経て、現在はマックスプランク研究所ポスドク研究員
※書籍に掲載されている著者及び編者、訳者、監修者、イラストレーターなどの紹介情報です。
1 ～ 1件／全1件
