JAK2-V617F Mutation In Polycythemia Vera Of Iran : Evaluation of patients with myeloproliferative disorders Genetic mutation JAK2-V617F in polycythemia vera in the TABRIZ (2016. 180 S. 220 mm)
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JAK2-V617F Mutation In Polycythemia Vera Of Iran : Evaluation of patients with myeloproliferative disorders Genetic mutation JAK2-V617F in polycythemia vera in the TABRIZ (2016. 180 S. 220 mm)  Paperback

Asadi, Shahin

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The Dream Gene : Assessment of Genes Mutations HLA-DQB1,HLA-DR2,HLA-DR14, In patients with sleep disorders and insomnia Family (2016. 296 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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The Love Gene : Genetic Evaluation Mutations in the Genes 5-HTTLPR and SLC6A4 and SCC6A4 in the Loyalty to Love or Betrayal of Love (2016. 288 S. 220 mm)
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The Love Gene : Genetic Evaluation Mutations in the Genes 5-HTTLPR and SLC6A4 and SCC6A4 in the Loyalty to Love or Betrayal of Love (2016. 288 S. 220 mm)  Paperback

Asadi, Shahin

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Clash of the Genes : Assessment of Genetic Mutations in Genes DSM-IV, DRD4, SERT, HTR1B, SNAP25, GRIN2A, ADRA2A, TPH2, BDNF, induced ADHD (2016. 308 S. 220 mm)
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Clash of the Genes : Assessment of Genetic Mutations in Genes DSM-IV, DRD4, SERT, HTR1B, SNAP25, GRIN2A, ADRA2A, TPH2, BDNF, induced ADHD (2016. 308 S. 220 mm)  Paperback

Asadi, Shahin/ Niknia, Mina

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The Shake Gene : Assessment of Genetic Mutations in Parkinson's disease (PD) (2016. 260 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Tabrizi, Masoud

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The Last Destiny : Assessment of Mutation Genetics in HTT (High Repetition-CAG), Gene for induced Huntington's disease (2016. 228 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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The Beyond Gene : Assessment of Genetics Mutation Gene HPRT1 in induce Lesch-Nyhan Disease (2016. 244 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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The Amulet Gene : Assessment of Genetics Mutations in RNF213, ACTA2, GUCY1A3 Genes induction Moyamoya disease (2016. 220 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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The Last Gene : Assessment of Genetics Mutations,PEX1,PEX2, PEX3,PEX5,PEX6,PEX10,PEX12,PEX13,PEX14,PEX16, PEX19,PEX26 Zellweger syndrome (2016. 248 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Niknia, Mina

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The Immortal Gene : Assessment of Genetics Mutations DCDC2,KIAA0319,DYX1C1 Genes induction Dyslexia disease (2016. 280 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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The Alien X-???? Gene : Assessment of Genetics Mutation PRNP Gene induction Prion disease in Human (2016. 344 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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Genetic Mutations in juvenile Rheumatoid Arthritis : The presence of HLA-DRB1 alleles in children with juvenile rheumatoid arthritis in Tabriz city of IRAN by 2016 (2016. 64 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Gholizadeh, Zahra

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Gene Space : Genetic Mutations in Spinal Muscular Atrophy (2016. 56 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Gholizdeh, Zahra

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The Battle Genes for Survival : PGC-1a Gene RS2970847 Assess the Relationship between polymorphisms and susceptibility to type 2 diabetes (2016. 164 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin

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The Last Revelation : Assessment of EPM2A Gene Mutation Genetics in patients with Epilepsy seizure disorder (2016. 636 S. 220 mm)
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The Last Revelation : Assessment of EPM2A Gene Mutation Genetics in patients with Epilepsy seizure disorder (2016. 636 S. 220 mm)  Paperback

Asadi, Shahin

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Gene for Gene : Assessment of high frequency 35delG Mutation in GJB2-related deafness syndrome in a population without,Tabriz,city,IRAN (2016. 172 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Gholizadeh, Zahra

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The Migraine Gene : Assessment of Genetics Mutation NOTCH3 Gene in Patients with Migraine Disease (2016. 300 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Alizadeh Milani, Elham

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The Genetics Damage : Assessment of Large deletions in Gene VLGR1 causes Ascher syndrome type IIC in male and female patients in Family TABRIZ (2016. 184 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Gholizadeh, Zahra/ Mir Sadat Jamali, Mahsa

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The Last Of Us : Assessment of HEXA Gene Mutation induced Tay-Sachs disease of Tabriz Population in year 2016 IRAN (2016. 208 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Gholizadeh, Zahra/ Sadat Mir Jamali, Mahsa

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The blood memory : Assessment of the chronic myeloproliferative disorders in patients with CML mutations Philadelphia chromosome BCR/ABL1 (2016. 216 S. 220 mm)
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Asadi, Shahin/ Niknia, Mina

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