Agenesis of corpus callosum with colpocephaly: A novel therapy : Pediatric neurology (2019. 68 S. 220 mm)
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Agenesis of corpus callosum with colpocephaly: A novel therapy : Pediatric neurology (2019. 68 S. 220 mm)  Paperback

Al Mosawi, Aamir

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The uncommon and rare genetic disorders in Iraq (2019. 76 S. 220 mm)
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The pattern of mental retardation in Iraqi children : Child Psychiatry (2019. 60 S. 220 mm)
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The pattern of mental retardation in Iraqi children : Child Psychiatry (2019. 60 S. 220 mm)  Paperback

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Childhood unilateral Vogt Koyanagi Harada syndrome : Rare diseases (2019. 64 S. 220 mm)
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Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk syndrome : Clinical genetics (2019. 56 S. 220 mm)
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New therapies for the treatment of spastic cerebral palsy : Pediatric neurology (2019. 56 S. 220 mm)
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The pattern of cerebral palsy in Iraqi children : Pediatric Neurology (2019. 96 S. 220 mm)
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The extended Michelin tire baby syndrome with mental retardation (2019. 56 S. 220 mm)
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Upward slanting of split eyebrows and downward eye slanting syndrome : A new congenital syndrome (2019. 60 S. 220 mm)
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The syndrome of asymmetric ocular abnormalities, and mental and growth retardation : A new dysmorphic syndrome (2019. 56 S. 220 mm)
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A novel therapeutic approach for myelomeningocele : Pediatric Neurology (2018. 60 S. 220 mm)
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Classical pediatric Bartter syndrome with low set ears : Pediatric Nephrology (2018. 72 S. 220 mm)
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Adams Oliver syndrome : Clinical genetics (2018. 72 S. 220 mm)
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A new therapeutic approach for pervasive developmental disorders (2018. 128 S. 220 mm)
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The syndrome of absent ear and congenital facial palsy : Clinical Neurology (2018. 56 S. 220 mm)
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Townes Brocks syndrome : Clinical genetics (2018. 64 S. 220 mm)
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Coffin Siris syndrome : Clinical genetics (2018. 64 S. 220 mm)
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Pediatric Huntington disease : Clinical neurology (2018. 56 S. 220 mm)
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A novel therapeutic approach for kernicterus : Pediatric neurology (2018. 64 S. 220 mm)
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Prader-Labhart-Willi syndrome (2018. 76 S. 220 mm)
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Prader-Labhart-Willi syndrome (2018. 76 S. 220 mm)  Paperback

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