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Klinisches Risikomanagement (RM) mit Fehlerberichtssystemen wie CIRS (Critical Incident Reporting System) ist nicht erst seit der Verabschiedung des Patientenrechtegesetzes wichtig, es dient sowohl als Ma nahme zur Erh hung der Patientensicherheit und Qualit tssicherung als auch zur Fehler- und Haftungspr vention. Die Studie ist eine Handlungsempfehlung f r jeden, der sich mit klinischem RM befassen muss. In verst ndlicher Weise auch f r Nichtjuristen werden die Rechtsgrundlagen und Pflichten f r ein klinisches RM mit CIRS erl utert, welche Pflichtverletzungen eine Haftung begr nden k nnen und wem insoweit die Beweislast im Arzthaftungsprozess obliegt. Die Arbeit verfolgt das Ziel, den Zusammenhang zwischen RM und dem Organisationshaftungsrecht des Krankenhaustr gers darzulegen. Anhand ausgew hlter Organisationspflichten werden Organisationsstandards aufbereitet. Zudem wird eine haftungsrechtliche Bewertung von Empfehlungen und Organisationsinstrumenten, wie etwa Checklisten und clinical pathways, vorgenommen.
